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Azide → Dimethyl 2-azidononanedioate

HRID 371378
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 371378
[N-:1]=[N+:2]=[N-:3].Br[CH:5]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7]>C(#N)C>[N:1]([CH:15]([CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:5][C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])[C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])=[N+:2]=[N-:3]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 33558AzideHCID 12760707Dimethyl 2-bromononanedioate

Produkt 1

HCID 13251059Dimethyl 2-azidononanedioateAusbeute 99,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Soldium azide (4.87 g, 75 mmol) was added to a solution of dimethyl 2-bromoazelate (5.9 g, 20 mmol) prepared according to Auguston, M, et al; Acta Chim. Acad. Sci. Hung; 46:85 (1965) in acetonitrile, and the mixture was heated at reflux temperature for 4 h. The solvent was removed in vacuo, dichloromethane (80 ml) was added to the residue, and the mixture was washed with water. The organic phase was dried over sodium sulfate and the solvent was removed in vacuo to give the title compound as an oil (5.1 g, 98% yield).

Aufarbeitung

  1. customprepared
  2. temperatureat reflux temperature for 4 h
  3. customThe solvent was removed in vacuo, dichloromethane (80 ml)
  4. additionwas added to the residue
  5. washthe mixture was washed with water
  6. dry with materialThe organic phase was dried over sodium sulfate
  7. customthe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4e8d13433170482a9249a7721e8ecc51
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04532138

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