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Hydrochloric Acid → 1-(2-Hydroxy-4,6-dimethylphenyl)-1-butanone

HRID 371543
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 371543
C([O:6][C:7]1[CH:12]=[C:11]([CH3:13])[CH:10]=[C:9]([CH3:14])[CH:8]=1)(=O)CCC.[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].Cl>>[C:7]([C:12]1[C:11]([CH3:13])=[CH:10][C:9]([CH3:14])=[CH:8][C:7]=1[OH:6])(=[O:6])[CH2:8][CH2:9][CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 532286Butyric acid, 3,5-dimethylphenyl esterHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 42010061-(2-Hydroxy-4,6-dimethylphenyl)-1-butanone

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

180 g. of 1-butyryloxy-3,5-dimethyl-benzene are treated at room temperature with 340 g. of aluminium chloride. The mixture is stirred for 4 hours at 90°-95° C., then cooled at 70° C., poured onto ice and 3n aqueous hydrochloric acid and extracted with ether. The ether extract is washed with water to neutral reaction, dried over sodium sulfate and evaporated. There is obtained 2-butyryl-3,5-dimethyl-phenol, which melts at 48°-52° C. after recrystallization from petroleum ether.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. extractionThe ether extract
  3. washis washed with water to neutral reaction
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c47b6c99e9d04f87bcd72ac21842b8f5
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04532355

Notizen zur Reaktion

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