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Phosphorus sulfide (P2S5) → 4,9-Dihydro-4-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-thione

HRID 371631
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 371631
[CH3:1][N:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[NH:6][C:5](=O)[C:4]2=[CH:14][S:15][CH:16]=[C:3]12.P12(SP3(SP(SP(S3)(S1)=S)(=S)S2)=S)=[S:18]>N1C=CC=CC=1>[CH3:1][N:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=2[NH:6][C:5](=[S:18])[C:4]2=[CH:14][S:15][CH:16]=[C:3]12
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14817Phosphorus sulfide (P2S5)HCID 125216424,9-Dihydro-4-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one

Produkt 1

HCID 125216534,9-Dihydro-4-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-thione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.4 g. of 4,9-dihydro-4-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one and 0.5 g. of phosphorus pentasulfide in 5 ml. of dry pyridine is stirred and heated under reflux for 4 hours. The reaction mixture is concentrated to dryness and the residue is stirred with 10 ml. of 1N sodium carbonate solution for 18 hours. The precipitate is collected, washed with water and recrystallized from methanol to give gold crystals, m.p. 203°-204° C.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 0.4 g
  2. temperatureheated
  3. temperatureunder reflux for 4 hours
  4. concentrationThe reaction mixture is concentrated to dryness
  5. customThe precipitate is collected
  6. washwashed with water
  7. customrecrystallized from methanol
  8. customto give gold crystals, m.p. 203°-204° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac9efb257ab74e67a76d313be6b0f3e1
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04087421

Notizen zur Reaktion

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