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Acetophenone → beta-Bourbonene

HRID 372148
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 372148
[CH3:1][C:2]1=[CH:3][CH2:4][CH2:5][C:6]([CH:8]=[CH:9][C@H:10]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[CH2:11][CH2:12]1)=[CH2:7].C(C1C=CC=CC=1)(=O)C>CCCCCC>[CH3:14][CH:13]([C@H:10]1[C@@H:11]2[C@H:12]3[C:2](=[CH2:1])[CH2:3][CH2:4][C@H:5]3[C@:6]2([CH3:7])[CH2:8][CH2:9]1)[CH3:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7410AcetophenoneHCID 5317570Germacrene D

Produkt 1

HCID 62566beta-BourboneneAusbeute 83,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

60 kg of leaves of Solidago viragaurea L. subsp. asiatica Kitamura was steam-distilled and 102 g of essential oil was obtained. 100 g of the essential oil containing 30 g of germacrene D was dissolved in 20 l of n-hexane with addition of 50 g of acetophenone and was subjected to internal irradiation with the light of high pressure mercury lamp for 10 hours. 25 g of β-bourbonene was obtained by fractional distillation under reduced pressure. (Conversion Ratio: 83%)

Aufarbeitung

  1. customwas subjected to internal irradiation with the light of high pressure mercury lamp for 10 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b4ddf2bfc00a4ae693e750b20f408938
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04089764

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