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Sodium Hydroxide → 2-Bromothiazole-5-carboxylic acid

HRID 372186
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 372186
[Br:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:7]([O:9]C)=[O:8])=[CH:5][N:6]=1.[OH-].[Na+]>CO>[Br:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:7]([OH:9])=[O:8])=[CH:5][N:6]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 2773502Methyl 2-bromothiazole-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 27632102-Bromothiazole-5-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture containing 10 g. of 2-bromo-5-methoxycarbonylthiazole, 100 ml. of 10% aqueous sodium hydroxide and 200 ml. of methanol is stirred at 0° C for 5 minutes. The methanol is distilled off in vacuo and the resulting concentrate extracted twice with ethyl acetate. The remaining aqueous phase is acidified by the careful addition of dilute aqueous hydrochloric acid resulting in the formation of a precipitate which is then recovered by filtration and dried under vacuum yielding 2-bromo-5-carboxythiazole.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture containing 10 g
  2. distillationThe methanol is distilled off in vacuo
  3. concentrationthe resulting concentrate
  4. extractionextracted twice with ethyl acetate
  5. additionThe remaining aqueous phase is acidified by the careful addition of dilute aqueous hydrochloric acid resulting in the formation of a precipitate which
  6. filtrationis then recovered by filtration
  7. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88dc2156b4c1436ba9bdcaf5319c1528
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04089865

Notizen zur Reaktion

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