Ketorolac → Ketorolac methyl ester

HRID 372229

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 372229
[C:1]([C:9]1[N:13]2[CH2:14][CH2:15][CH:16]([C:17]([OH:19])=[O:18])[C:12]2=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N+](=[CH2:22])=[N-]>ClCCl>[C:1]([C:9]1[N:13]2[CH2:14][CH2:15][CH:16]([C:17]([O:19][CH3:22])=[O:18])[C:12]2=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 3826KetorolacHCID 9550Diazomethane

Produkt 1

HCID 9921553Ketorolac methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 200 mg. of 5-benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid in 5 ml. of dichloromethane is treated with an excess of ethereal diazomethane, and the reaction mixture is maintained at room temperature for 30 minutes. The solvents and excess reagent are eliminated under reduced pressure and the residue crystallized from ethyl acetate-methanol, to yield methyl 5-benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate.

Aufarbeitung

  1. customthe residue crystallized from ethyl acetate-methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f849736a51ad4323838a655f7112f519
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_05
Patentnummer
US04089969

Verknüpfte Notizen

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