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Ammonia → 4'-Chloro-2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone imine

HRID 372287
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 372287
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=O)[C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH3:16])=[CH:11][C:10]=2[OH:17])=[CH:4][CH:3]=1.[NH3:19]>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[NH:19])[C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH3:16])=[CH:11][C:10]=2[OH:17])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 665574'-Chloro-2-hydroxy-4-methoxybenzophenone

Produkt 1

HCID 1363884104'-Chloro-2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone imine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 132 g. of 4'-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone in 500 ml. of methanol is cooled to -20° C. in a 2l. shaking autoclave and treated with 120 ml. of liquid ammonia. The mixture is then shaken at 120° C. for 20 hours under a nitrogen atmosphere. After cooling, the yellow crude product is filtered off under suction and washed with a small amount of methanol. There is obtained 4'-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone imine, having a melting point of 210°-212° C., which can be used in the next step without further purification. An analytical sample is obtained by recrystallization from methanol and has a melting point of 212°-214° C.

Aufarbeitung

  1. additionA suspension of 132 g
  2. additiontreated with 120 ml
  3. stirringThe mixture is then shaken at 120° C. for 20 hours under a nitrogen atmosphere
  4. temperatureAfter cooling
  5. filtrationthe yellow crude product is filtered off under suction
  6. washwashed with a small amount of methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bab641742c94431b8a88403d69569ead
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04089875

Notizen zur Reaktion

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