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Thionyl Chloride → HCID 20326456, Verbindung

HRID 372667
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 372667
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[NH:8][C:9](=[O:16])[C:10](=[CH:14][CH:15]=2)[C:11](O)=O)=[CH:3][CH:2]=1.S(Cl)([Cl:19])=O>CCCCCC>[ClH:19].[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[NH:8][C:9](=[O:16])[C:10](=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:11][Cl:19])=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 203264526-Oxo-1,6-dihydro[2,4'-bipyridine]-5-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 20326456HCID 20326456, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 13 g. of 6-(4-pyridyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid (U.S. Pat. No. 3,873,523) and 90 ml. of thionyl chloride is stirred at room temperature for 16 hours, then diluted with 250 ml. of hexane. The resulting precipitate of 6-(4-pyridyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl chloride hydrochloride is collected by filtration, washed with hexane and dried.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 13 g
  2. additiondiluted with 250 ml
  3. filtrationThe resulting precipitate of 6-(4-pyridyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl chloride hydrochloride is collected by filtration
  4. washwashed with hexane
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9e901e3f04f341e989b448ffc6cd75c1
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04092309

Notizen zur Reaktion

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