Potassium Iodide → 3-Methyl-5-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2-oxazolidinone

HRID 373015Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 373015
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH:6]1[O:10][C:9](=[O:11])[N:8]([CH3:12])[CH2:7]1.Cl.Cl.[N:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[N:17][C:16]=1[N:21]1[CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+]>C(O)CCC>[CH3:12][N:8]1[CH2:7][CH:6]([CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][N:24]2[CH2:25][CH2:26][N:21]([C:16]3[N:15]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=3)[CH2:22][CH2:23]2)[O:10][C:9]1=[O:11]

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 116802722-Piperazinylpyrimidine dihydrochlorideHCID 198114625-(4-Chlorobutyl)-3-methyl-2-oxazolidinone

Produkt 1

HCID 198114693-Methyl-5-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2-oxazolidinoneAusbeute 35,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 2631-ButanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 1, mixture of 5-(4-chlorobutyl)-3-methyl-2-oxazolidinone (5.0 g, 0.0262 mol), 1-(2-pyrimidinyl)piperazine dihydrochloride (6.62 g, 0.0279 mol), potassium carbonate (19.3 g, 0.140 mol) and potassium iodide (0.75 g) in 1-butanol (75 ml) gave an oil (3.0 g) which crystallized upon standing. Recrystallization from ethyl acetate/light pet ether followed by drying under high vacuum gave 1.33 g (16% yield), mp 74°-76° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-690eec9aadc4444d83693cbe9e4ec9b6
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_11
Patentnummer
US05162322

Notizen zur Reaktion

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