Potassium Iodide → 3-Phenyl-5-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2-oxazolidinone

HRID 373023Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 373023
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH:6]1[O:10][C:9](=[O:11])[N:8]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:7]1.Cl.Cl.[N:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[N:22][C:21]=1[N:26]1[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+]>C(O)CCC>[C:12]1([N:8]2[CH2:7][CH:6]([CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][N:29]3[CH2:30][CH2:31][N:26]([C:21]4[N:20]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=4)[CH2:27][CH2:28]3)[O:10][C:9]2=[O:11])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 116802722-Piperazinylpyrimidine dihydrochlorideHCID 198115005-(4-Chlorobutyl)-3-phenyl-2-oxazolidinone

Produkt 1

HCID 198114533-Phenyl-5-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2-oxazolidinoneAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 2631-ButanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 5, a mixture of 5-(4-chlorobutyl)-3-phenyl-2-oxazolidinone (3.0 g, 0.01186 mol), 1-(2-pyrimidinyl)piperazine dihydrochloride (2.81 g, 0.01186 mol), potassium carbonate (9.85 g, 0.0713 mol), and potassium iodide (1.0 g) in n-butanol (75 mL) gave a solid (4.1 g, 91% yield). The solid was recrystallized from isopropanol/isopropyl ether and dried under high vacuum to give 2.58 g, mp 94°-96° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-be690fcb278049c7909fe4354b33bf3a
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_11
Patentnummer
US05162322

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