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Acrolein → 3-[[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]propanal

HRID 373184
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 373184
[CH3:1][C:2]([C:5]1[CH:10]=[C:9]([SH:11])[CH:8]=[C:7]([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[C:6]=1[OH:16])([CH3:4])[CH3:3].[CH:17]([CH:19]=[CH2:20])=[O:18].C(N(CC)CC)C>CO>[CH3:4][C:2]([C:5]1[CH:10]=[C:9]([S:11][CH2:20][CH2:19][CH:17]=[O:18])[CH:8]=[C:7]([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[C:6]=1[OH:16])([CH3:1])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7847AcroleinHCID 8471TriethylamineHCID 703702,6-Di-tert-butyl-4-mercaptophenol

Produkt 1

HCID 140118163-[[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]propanal

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5.0 g of 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-mercaptophenol, 4.0 ml of acrolein, 0.5 ml of triethylamine, and 60 ml of methanol was stirred at room temperature for 17 hr. Then the mixture was distilled to dryness under reduced pressure. The residual oil was chromatographed on silica gel. The column was eluted with hexane-ethyl acetate to furnish 3-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]propanal as viscous oil.

Aufarbeitung

  1. distillationThen the mixture was distilled to dryness under reduced pressure
  2. customThe residual oil was chromatographed on silica gel
  3. washThe column was eluted with hexane-ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4986c7f944dd4ea59c08b70707eecb07
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05162365

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