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Dimethylformamide → HCID 19935434, Verbindung

HRID 373556
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 373556
P(Cl)(Cl)(Cl)=O.[CH3:6][N:7]1[C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:12]=2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]1.[OH-].[Na+].CN(C)[CH:22]=[O:23]>>[CH3:6][N:7]1[C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16]([CH:22]=[O:23])=[CH:17][C:12]=2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 132624261-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine

Produkt 1

HCID 19935434HCID 19935434, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

The starting material was prepared as follows: A. 45 ml of dimethylformamide were treated under an argon atmosphere with 16.2 ml of phosphorus oxychloride. After the reaction had faded away, 7.30 g of 2,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-1H-1-benzazepine were added and the reaction mixture was stirred at 70° C. for 5 hours. Thereafter, the mixture was poured on to ice, made alkaline with sodium hydroxide solution, extracted with ether, washed with water, dried and evaporated. Chromatorgraphy on silica gel (petroleum ether/ethyl acetate (87:13)) yielded 4.38 g of 2,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-1H-1-benzazepine-7-carboxaldehyde.

Aufarbeitung

  1. customThe starting material was prepared
  2. additionThereafter, the mixture was poured on to ice
  3. extractionextracted with ether
  4. washwashed with water
  5. customdried
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac5cbf8d5de240d386e8882c0e802b6b
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05164387

Notizen zur Reaktion

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