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Benzoyl chloride → Benzyl 6-benzoyloxyhexanoate

HRID 373600
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 373600
[OH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]([O:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)=[O:8].[C:17](Cl)(=[O:24])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>C(Cl)Cl>[C:17]([O:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]([O:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)=[O:8])(=[O:24])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 15224618Benzyl 6-hydroxyhexanoate

Produkt 1

HCID 15222233Benzyl 6-benzoyloxyhexanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of benzyl 6-hydroxyhexanoate (b) (27.37 g) in methylene chloride were added 4-dimethyl amino pyridine (19.5 g) and benzoyl chloride (19.53 g), and the resultant mixture was stirred for 2 hours. The reaction mixture was treated in the conventional manner and was distilled under reduced pressure (1 mmHg, 190°-215° C.) to give the title compound (c).

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction mixture was treated in the conventional manner
  2. distillationwas distilled under reduced pressure (1 mmHg, 190°-215° C.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-695c24a160fe40e99d59272df65d4860
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05164415

Notizen zur Reaktion

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