StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Azide → 1-[4-(2-Azidoethyl)phenyl]ethan-1-one

HRID 373969
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 373969
Br[CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10](=[O:12])[CH3:11])=[CH:6][CH:5]=1.[N-:13]=[N+:14]=[N-:15].[Na+]>CS(C)=O>[N:13]([CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10](=[O:12])[CH3:11])=[CH:6][CH:5]=1)=[N+:14]=[N-:15]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 6111941-(4-(2-Bromoethyl)phenyl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 198091851-[4-(2-Azidoethyl)phenyl]ethan-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

For the preparation of the starting material of Example 10a, p-(2-bromoethyl)-acetophenone was reacted with sodium azide in dimethylsulfoxide to give p-(2-azidoethyl)acetophenone. Oxidation with sodium hypobromite gave p-(2-azidoethyl)benzoic acid (m.p. 130°-131°, from acetone-hexane), which was converted with thionyl chloride into the corresponding acid chloride and subsequently with ammonia into p-(2-azidoethyl)benzamide. Treatment with triphenylphosphine and hydrolysis gave p-(2-aminoethyl)benzamide, m.p. 132°-133° (from ethanol).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-90ee2c68454046018b6ea8237ac54200
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05166218

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion