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Hydrochloric Acid → N-(2-dimethylaminoethyl)-carbazole-3,4-dicarboximide hydrochloride

HRID 374023
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 374023
[CH3:1][N:2]([CH3:23])[CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:21](=[O:22])[C:20]2[C:19]3[C:18]4[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=4)[NH:12][C:11]=3[CH:10]=[CH:9][C:8]=2[C:6]1=[O:7].[ClH:24]>C(Cl)(Cl)Cl>[ClH:24].[CH3:1][N:2]([CH3:23])[CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:21](=[O:22])[C:20]2[C:19]3[C:18]4[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=4)[NH:12][C:11]=3[CH:10]=[CH:9][C:8]=2[C:6]1=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 19808710N-(2-dimethylaminoethyl)-carbazole-3,4-dicarboximide

Produkt 1

HCID 19808729N-(2-dimethylaminoethyl)-carbazole-3,4-dicarboximide hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 10 ml of chloroform was dissolved 500 mg of N-(2-dimethylaminoethyl)-carbazole-3,4-dicarboximide. Into the solution was introduced hydrogen chloride gas with ice cooling, until the solution was saturated with the gas. The resulting solution was stirred for 10 minutes with ice cooling. The resulting crystals were collected by filtration and dried to obtain 450 mg of N-(2-dimethylaminoethyl)-carbazole-3,4-dicarboximide hydrochloride as yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting crystals were collected by filtration
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ebcb69c7c81145d59671ceaf56300695
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05166204

Notizen zur Reaktion

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