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Dimethylformamide → HCID 19935434, Verbindung

HRID 37419
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 37419
P(Cl)(Cl)(Cl)=O.[CH3:6][N:7]1[C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:12]=2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]1.[OH-].[Na+].CN(C)[CH:22]=[O:23]>>[CH3:6][N:7]1[C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16]([CH:22]=[O:23])=[CH:17][C:12]=2[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 132624261-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine

Produkt 1

HCID 19935434HCID 19935434, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

45 ml of dimethylformamide were treated under an argon atmosphere with 16.2 ml of phosphorus oxychloride. After the reaction had faded away, 7.30 g of 2,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-1H-1-benzazepine were added and the reaction mixture was stirred at 70° C. for 5 hours. Thereafter, the mixture was poured on to ice, made alkaline with sodium hydroxide solution, extracted with ether, washed with water, dried and evaporated. Chromatography on silica gel (petroleum ether/ethyl acetate (87:13)) yielded 4.38 g of 2,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-1H-1-benzazepine-7-carboxaldehyde.

Aufarbeitung

  1. additionThereafter, the mixture was poured on to ice
  2. extractionextracted with ether
  3. washwashed with water
  4. customdried
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-591865ee4fdb49cd899ea6d167c3d317
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05420273

Notizen zur Reaktion

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