Reaktionsgleichung
[Br-].[CH3:2][C:3]1([CH3:33])[S:7][C:6]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([CH:12]([P+](C3C=CC=CC=3)(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)[CH3:13])=[CH:11][C:5]=2[S:4]1.[CH:34](=O)[C:35]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=1>>[CH3:33][C:3]1([CH3:2])[S:7][C:6]2[CH:8]=[CH:9][C:10](/[C:12](/[CH3:13])=[CH:34]/[C:35]3[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=3)=[CH:11][C:5]=2[S:4]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
In analogy to Example 45, by reacting [1-(2,2-dimethyl-1,3-benzodithiol-5-yl)ethyl]triphenylphosphonium bromide with benzaldehyde, there was obtained 2,2-dimethyl-5-[(E)-α-methylstyryl]-1,3-benzodithiol, melting point 57°-58° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-04d4bd6038684c3585865756f2f86541
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1995_05
- Patentnummer
- US05420273
Verknüpfte Notizen
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