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2-Ethoxybenzoyl chloride → 2-(2-Ethoxybenzamido)-3-methylbenzamide

HRID 374781
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 374781
[NH2:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH2:6])=[O:5].[CH2:12]([O:14][C:15]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:16]=1[C:17](Cl)=[O:18])[CH3:13]>>[CH2:12]([O:14][C:15]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:16]=1[C:17]([NH:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH2:6])=[O:5])=[O:18])[CH3:13]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 30163972-Ethoxybenzoyl chlorideHCID 142218072-Amino-3-methylbenzamide

Produkt 1

HCID 185365992-(2-Ethoxybenzamido)-3-methylbenzamide

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 2-amino-3-methylbenzamide (Chem. Pharm. Bull., 1988, 36, 2955) and 2-ethoxybenzoyl chloride following the procedure of Preparation 5 and was obtained as colorless crystals (71%), m.p. 197°-200° C. Found: C,68.80; H,5.99; N,9.36. C17H18N2O3 requires C,68.44; H,6.08; N,9.39%.

Aufarbeitung

  1. customthe procedure of Preparation 5

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b2fd3165b0224357bf996d9e9cdaaf9b
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05482941

Notizen zur Reaktion

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