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Triethylamine → N-[3-[4-(3-Chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]tricyclo[3,3,1,13,7]decane-1-carboxamide Dihydrochloride Sesquihydrate

HRID 374796
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 374796
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][NH2:17])[CH2:10][CH2:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:18]12([C:28]([Cl:30])=[O:29])[CH2:27][CH:22]3[CH2:23][CH:24]([CH2:26][CH:20]([CH2:21]3)[CH2:19]1)[CH2:25]2.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[OH2:29].[ClH:1].[ClH:30].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[CH2:9][CH2:10][N:11]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][NH:17][C:28]([C:18]34[CH2:27][CH:22]5[CH2:21][CH:20]([CH2:26][CH:24]([CH2:23]5)[CH2:25]3)[CH2:19]4)=[O:29])[CH2:12][CH2:13]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[OH2:29].[OH2:29].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[CH2:9][CH2:10][N:11]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][NH:17][C:28]([C:18]34[CH2:27][CH:22]5[CH2:21][CH:20]([CH2:26][CH:24]([CH2:23]5)[CH2:25]3)[CH2:19]4)=[O:29])[CH2:12][CH2:13]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[ClH:1].[ClH:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 989151-Adamantanecarbonyl chlorideHCID 35067593-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]propan-1-amine

Produkt 1

HCID 131717306N-[3-[4-(3-Chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]tricyclo[3,3,1,13,7]decane-1-carboxamide Dihydrochloride Sesquihydrate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of [4-(3-chlorophenyl)piperazinyl]propylamine (1.28 g, 0.005 mol) in 50 mL of methylene chloride, adamantane-1-carboxylic acid chloride (1 g, 0.005 mol) and triethylamine (1 g, 0.01 mol) were added. Stirring was continued at room temperature overnight. The methylene chloride solution was washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated under reduced pressure. The remaining residue was subjected to preparative HPLC using silica gel column and ethyl acetate as the eluent. The title compound was separated and converted to the dihydrochloride salt with ethanolic HCl (1.5 g), m.p. 209°-210° C. Anal. Calcd. C24H34ClN3O.2HCl.1.50H2O: C, 55.87; H, 4.72; N, 8.14%. Found: C, 56.05; H, 7.62; N, 7.69%.

Aufarbeitung

  1. washThe methylene chloride solution was washed with water
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  3. customevaporated under reduced pressure
  4. customThe title compound was separated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-124cfa24dd734097bd538cad46913c9d
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05482940

Notizen zur Reaktion

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