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Allyl bromide → N-allyl-N-(2-trifluoromethylphenyl)-2-pyridinesulfonamide 1-oxide

HRID 3750
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 3750
[F:1][C:2]([F:21])([F:20])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[NH:9][S:10]([C:13]1[N+:14]([O-:19])=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)(=[O:12])=[O:11].[H-].[Na+].[CH2:24](Br)[CH:25]=[CH2:26]>CN(C=O)C>[CH2:26]([N:9]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=1[C:2]([F:20])([F:1])[F:21])[S:10]([C:13]1[N+:14]([O-:19])=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)(=[O:12])=[O:11])[CH:25]=[CH2:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7841Allyl bromideHCID 24758Sodium hydrideHCID 20152991N-(2-trifluoromethylphenyl)-2-pyridinesulfonamide 1-oxide

Produkt 1

HCID 14097714N-allyl-N-(2-trifluoromethylphenyl)-2-pyridinesulfonamide 1-oxide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To N-(2-trifluoromethylphenyl)-2-pyridinesulfonamide 1-oxide (compound 129, Table A) (1.0 g, 3.0 mmol) in 10 ml of DMF is added NaH (0.30 g, 6.2 mmol) under N2, and the mixture is stirred at RT for 30 minutes. Allyl bromide (0.82 g, 0.59 ml, 6.8 mmol) is added dropwise, and the mixture is stirred at RT for 48 hours. It is then worked up and purified to give the title compound (compound 37, Table A). (DMF is dimethylformamide; RT is room temperature.)

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture is stirred at RT for 48 hours
  2. custompurified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-032d77276ec347c0b8611cfd56e26b51
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04722749

Notizen zur Reaktion

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