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HCID 10245979, Verbindung → HCID 54397933, Verbindung

HRID 375002
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 375002
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:7](=[O:23])[O:8][C:9]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][C:10]=2[C:11]=1[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)=[O:5])[CH3:2].[H][H]>C(O)C.[Pt]=O>[CH2:1]([O:3][C:4]([CH:6]1[CH:11]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:10]2[CH:18]=[C:19]([Cl:22])[CH:20]=[CH:21][C:9]=2[O:8][C:7]1=[O:23])=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 10245979HCID 10245979, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 54397933HCID 54397933, VerbindungAusbeute 50,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)KatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-chloro-2-oxo-4-phenyl-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid ethyl ester (4.4 g) in ethanol (300 ml) was added platinum oxide (0.30 g), followed by stirring at room temperature in a hydrogen atmosphere (3 to 4 atm) for 3 hours. After the catalyst was filtered off, the filtrate was distilled to remove the solvent, followed by treatment of the residue with isopropyl ether, to yield 6-chloro-3,4-dihydro-2-oxo-4-phenyl-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid ethyl ester as colorless crystals (2.24 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter the catalyst was filtered off
  2. distillationthe filtrate was distilled
  3. customto remove the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-13f82280c7534135a335b2a7f1cd4c36
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05482967

Notizen zur Reaktion

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