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Sodium Hydroxide → 5-(p-Chlorophenyl)-4-[(trifluoromethyl)thio]pyrrole-2-carboxylic acid

HRID 375192
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 375192
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:12][C:11]([C:13]([O:15]C)=[O:14])=[CH:10][C:9]=2[S:17][C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+]>CO.O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:12][C:11]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:10][C:9]=2[S:17][C:18]([F:20])([F:19])[F:21])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 18930391Methyl 5-(p-chlorophenyl)-4-[(trifluoromethyl)thio]pyrrole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 189304125-(p-Chlorophenyl)-4-[(trifluoromethyl)thio]pyrrole-2-carboxylic acidAusbeute 106 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 22242641Methanol--water (1/1)Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 5-(p-chlorophenyl)-4-[(trifluoromethyl)thio]pyrrole-2-carboxylate (4.89 g, 0.0146 mol) and sodium hydroxide (1.75 g, 0.0437 mol) in a 2:1 methanol/water solution (150 mL) is warmed to 60° C., stirred for three hours, cooled to room temperature with stirring overnight and concentrated in vacuo to remove most of the methanol. The resulting aqueous solution is treated with 10% hydrochloric acid and a white precipitate forms. Ethyl acetate is added and the organic phase is separated, washed with brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated in vacuo to give the title product as an off-white solid (4.98 g, mp 176°-178° C.) which is identified by 1HNMR spectral analysis.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. stirringwith stirring overnight
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customto remove most of the methanol
  5. additionThe resulting aqueous solution is treated with 10% hydrochloric acid
  6. additionEthyl acetate is added
  7. customthe organic phase is separated
  8. washwashed with brine
  9. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  10. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-04da225c1c254496af88f04d7735ad9e
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05484807

Notizen zur Reaktion

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