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Dimethylamine → HCID 19361727, Verbindung

HRID 376275
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 376275
[O:1]1[CH2:5][CH2:4][O:3][CH:2]1[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8](F)[N:7]=1.[CH3:13][NH:14][CH3:15].C(O)C>>[O:1]1[CH2:5][CH2:4][O:3][CH:2]1[C:6]1[N:7]=[C:8]([N:14]([CH3:15])[CH3:13])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 674DimethylamineHCID 702EthanolHCID 105590502-(1,3-Dioxolan-2-yl)-6-fluoropyridine

Produkt 1

HCID 19361727HCID 19361727, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

0.60 g of 2-[1,3]dioxolan-2-yl-6-fluoropyridine (3.55 mmol) and 2.50 ml of dimethylamine at 33% in ethanol (17.7 mmol) are mixed and then the mixture is heated at the temperature of 100° C. for 12 hours. After evaporation under vacuum, the residue is taken up in chloroform, the mixture is washed with water, dried over magnesium sulfate, filtered and the chloroform is evaporated under vacuum. The title product is obtained in the form of a yellow oil which is used in the next stage without further purification.

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation under vacuum
  2. washthe mixture is washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customthe chloroform is evaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee1a931f0a58437eb81d608819e5a7f8
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06020345

Notizen zur Reaktion

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