StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethyl Acetate → 4-Methoxybenzyl (2RS)-2-hydroxy-2-[(3R,4R)-3-phenylacetamido-4-(tetrahydropyran-4-ylcarbonylmethylthio)azetidin-2-on-1-yl]acetate

HRID 376617
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 376617
[OH:1][CH:2]([N:15]1[C:21](=[O:22])[C@@H:20]2[C@H:16]1[S:17][C:18]([CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)=[N:19]2)[C:3]([O:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH3:14])=[CH:9][CH:8]=1)=[O:4].Br[CH2:31][C:32]([CH:34]1[CH2:39][CH2:38][O:37][CH2:36][CH2:35]1)=[O:33].C(=O)([O-])[O-:41].[K+].[K+].C(OCC)(=O)C>CC(C)=O>[OH:1][CH:2]([N:15]1[C@H:16]([S:17][CH2:31][C:32]([CH:34]2[CH2:39][CH2:38][O:37][CH2:36][CH2:35]2)=[O:33])[C@H:20]([NH:19][C:18](=[O:41])[CH2:23][C:24]2[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[C:21]1=[O:22])[C:3]([O:5][CH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:13][CH3:14])=[CH:11][CH:12]=1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 131972252-Bromo-1-(oxan-4-yl)ethan-1-oneHCID 536561234-Methoxybenzyl (RS)-2-hydroxy-2-[(lR,5R)-3-benzyl-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0)hept-2-en-7-on-6-yl]acetate

Produkt 1

HCID 540298234-Methoxybenzyl (2RS)-2-hydroxy-2-[(3R,4R)-3-phenylacetamido-4-(tetrahydropyran-4-ylcarbonylmethylthio)azetidin-2-on-1-yl]acetate
Ausbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Crude 4-methoxybenzyl (2RS)-2-hydroxy-2-[(3R,4R)-4-mercapto-3-phenylacetamidoazetidin-2-on-1-yl acetate {prepared from 4-methoxybenzyl (2RS)-2-hydroxy-2-[(1R,5R)-3-benzyl-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-on-6-yl]acetate (8.35g, 20mmol)} was dissolved in acetone (25ml) and treated with a solution of 4-bromoacetyltetrahydropyran (G. H. Harnest and A. Burger, J. Amer. Chem. Soc., 1943, 65, 370) (4.4g, 20mmol). After 20min., potassium carbonate (1.38g, 10mmol) was added and the mixture stirred again for a further 45min. Excess ethyl acetate was then added and the organic solution washed with water, brine and dried over anhydrous MgSO4. Evaporation of solvent and chromatography of the residue on silica gel using 50% hexane in ethyl acetate to 100% ethyl acetate gave the title compound as a pale yellow foam (8.5g; 76%); vmax (CHCl3) 3420, 1780, 1750, 1680 and 1615cm-1. [Mass spectrum: +ve ion (3-nitrobenzyl alcohol, sodium acetate) MNa+ (579)].

Aufarbeitung

  1. washthe organic solution washed with water, brine
  2. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  3. customEvaporation of solvent and chromatography of the residue on silica gel using 50% hexane in ethyl acetate to 100% ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6039d91f03ef4bb59be5d95cdeefaa4d
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06020329

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion