StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Toluene → HCID 53778754, Verbindung

HRID 377605
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 377605
[C:1]1([CH2:7][C:8]#[N:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.S(Cl)([Cl:12])=O.[C:14]1([CH3:20])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>>[Cl:12][CH:20]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)[C:3]1[CH:2]=[C:1]([CH2:7][C:8]#[N:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 8794PhenylacetonitrileHCID 24386Thionyl Chloride

Produkt 1

HCID 53778754HCID 53778754, Verbindung

Versuchsvorschrift

9 g of 3-hydroxyphenylmethyl)phenylacetonitrile are dissolved in 150 ml of toluene and treated with stirring with 5.8 ml (80 mmol) of thionyl chloride. The reaction mixture is heated to reflux temperature and stirred for one hour. In the course of this, approximately 50 ml of toluene are removed in a water separator. The solvent is removed and 3-(chlorophenyl-methyl)phenylacetonitrile is obtained.

Aufarbeitung

  1. additiontreated
  2. temperatureThe reaction mixture is heated
  3. temperatureto reflux temperature
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • customIn the course of this, approximately 50 ml of toluene are removed in a water separator
  • customThe solvent is removed
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-715a8484b6f945f58156c48cdbcf18eb
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2000_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06028080

    Notizen zur Reaktion

    Wird geladen…