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Epichlorohydrin → n-[1-(4-Chlorophenyl)-1-methylethyl]-2,3-epoxypropylamine

HRID 378602
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 378602
[CH2:1]([CH:3]1[O:5][CH2:4]1)Cl.[Cl:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([NH2:16])([CH3:15])[CH3:14])=[CH:9][CH:8]=1.[OH-].[Na+]>CO>[Cl:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:13]([NH:16][CH2:1][CH:3]2[O:5][CH2:4]2)([CH3:14])[CH3:15])=[CH:11][CH:12]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7835EpichlorohydrinHCID 14798Sodium HydroxideHCID 110302561-(4-Chlorophenyl)-1-methylethylamine

Produkt 1

HCID 18349585n-[1-(4-Chlorophenyl)-1-methylethyl]-2,3-epoxypropylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Epichlorohydrin (8.05 ml) was added dropwise to a solution of 1-(4-chlorophenyl)-1-methylethylamine (17.38 g) in methanol (17.5 ml) at 0° C. with stirring. The solution was warmed to ambient temperature and stirred for 48 hours. Sodium hydroxide solution (50%) (17.5 ml) was added and the mixture stirred for 15 minutes. The product was extracted with ether to give an oil which was purified by flash column chromatography on silica using petroleum ether, b.p. 40-60° C./ethyl acetate/triethylamine (8:2:1) as the mobile phase with gradually increasing amounts of ethyl acetate to give N-[1-(4-chlorophenyl)-1-methylethyl]-2,3-epoxypropylamine as an oil.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for 48 hours
  2. stirringthe mixture stirred for 15 minutes
  3. extractionThe product was extracted with ether
  4. customto give an oil which
  5. customwas purified by flash column chromatography on silica

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f5bbae335b341e39649641d7c9b9188
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06031109

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