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Triethylamine → N-[2-(2-cyclopentyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-2-pyridin-4-yl-acetamide

HRID 378980
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 378980
Cl.[CH:2]1([O:7][C:8]2[C:13]([O:14][CH3:15])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[CH2:16][CH2:17][NH2:18])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.C([N:21]([CH2:24][CH3:25])[CH2:22][CH3:23])C.Cl.[C:27](O)(=[O:34])[C:28]1C=CN=C[CH:29]=1>[Cl-]>[CH:2]1([O:7][C:8]2[C:13]([O:14][CH3:15])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[CH2:16][CH2:17][NH:18][C:27](=[O:34])[CH2:28][C:29]2[CH:23]=[CH:22][N:21]=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 216972672-(2-Cyclopentyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethylamine HydrochlorideHCID 57455229HCID 57455229, Verbindung

Produkt 1

HCID 21697280N-[2-(2-cyclopentyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-2-pyridin-4-yl-acetamideAusbeute 108,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312Chloride
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Operating analogously to example 46 using 2-(2-cyclopentyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethylamine hydrochloride (1 g, 3.68 mmoles), obtained as described in example 3, in methliene chloride (20 ml), triethylamine (1.69 ml, 1.23 g, 12.14 mmoles) and isonicotinic acid hydrochloride (0.72 g, 4.05 mmoles), 1.42 g of the title product were obtained (yield: 99.9%).

Aufarbeitung

  1. customobtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41f80ffdfcb5458bb01cf4be5535787a
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06297257B1

Notizen zur Reaktion

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