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Lithium borohydride → 2-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)benzonitrile

HRID 379029
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 379029
[C:1]([C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:6]([C:7](OC)=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[OH:13])#[N:2].[Li+].[BH4-]>C1COCC1>[OH:13][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH2:7][OH:8])[CH:11]=[CH:12][C:3]=1[C:1]#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4148881Lithium borohydrideHCID 16641129Methyl 4-cyano-3-hydroxybenzoate

Produkt 1

HCID 216969742-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)benzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 4-cyano-3-hydroxybenzoate, as described in Example 4, Step C, (0.50 g, 2.82 mmol) was dissolved in dry THF (30 mL), treated with LiBH4 (2.0M solution in THF) (5.64 mL, 11.28 mmol) and heated at reflux overnight. The reaction mixture was concentrated, then partitioned between EtOAc (50 mL) and 1N HCl (50 mL). Next, the aqueous layer was extracted with additional EtOAc (2×50 mL), the organic layers were combined, washed with brine, and dried (MgSO4). The title compounds was obtained by filtering and concentrating to dryness.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux overnight
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  4. custompartitioned between EtOAc (50 mL) and 1N HCl (50 mL)
  5. extractionNext, the aqueous layer was extracted with additional EtOAc (2×50 mL)
  6. washwashed with brine
  7. dry with materialdried (MgSO4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cfc0a830161845479db49df7ee137ff5
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06297239B1

Notizen zur Reaktion

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