HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
Ammonium formate → N-Methyl-N-(4-(4-(1-(imidazol-2-ylmethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidin-1-yl)-2-phenylbutyl)benzamide
Beteiligte Stoffe
| Rolle | Name | HCID | Einwaage |
|---|---|---|---|
| Edukt | Ammonium formate | HCID 2723923 | — |
| Edukt | N-methyl-N-(4-(4-(1-(1-benzylimidazol-2-ylmethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidin-1-yl)-2-phenylbutyl)benzamide | HCID 21697470 | — |
| Katalysator | Palladium | HCID 23938 | — |
| Lösungsmittel | Methanol | HCID 887 | — |
| Produkt | N-Methyl-N-(4-(4-(1-(imidazol-2-ylmethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidin-1-yl)-2-phenylbutyl)benzamide | HCID 21697366 | — |
Reaktionsschritte
Combine N-methyl-N-(4-(4-(1-(1-benzylimidazol-2-ylmethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidin-1-yl)-2-phenylbutyl)benzamide (5 mmol) and 10% palladium-on-carbon (1.5 g) in methanol (50 mL). Add anhydrous ammonium formate (25 mmol). Heat to reflux. After 18 hours, filter, rinse with dichloromethane, and evaporate the filtrate in vacuo to give the title compound.
Herkunft & Nachweise
| DOI | 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 |
|---|---|
| Patentnummer | US06297259B1 |
| Quelldatensatz | uspto-grants-2001_10 |
| ORD ID | ord-7caf438962724a72873b633243986422 |
| Quellennotiz | uspto-grants-2001_10 |