Ammonium formate → N-Methyl-N-(4-(4-(1-(imidazol-2-ylmethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidin-1-yl)-2-phenylbutyl)benzamide

HRID 379474

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 379474
[CH3:1][N:2]([CH2:11][CH:12]([C:45]1[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47][CH:46]=1)[CH2:13][CH2:14][N:15]1[CH2:20][CH2:19][CH:18]([C:21]([C:23]2[N:27]([CH2:28][C:29]3[N:30](CC4C=CC=CC=4)[CH:31]=[CH:32][N:33]=3)[C:26]3[CH:41]=[CH:42][CH:43]=[CH:44][C:25]=3[N:24]=2)=[O:22])[CH2:17][CH2:16]1)[C:3](=[O:10])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.C([O-])=O.[NH4+]>CO.[Pd]>[CH3:1][N:2]([CH2:11][CH:12]([C:45]1[CH:46]=[CH:47][CH:48]=[CH:49][CH:50]=1)[CH2:13][CH2:14][N:15]1[CH2:16][CH2:17][CH:18]([C:21]([C:23]2[N:27]([CH2:28][C:29]3[NH:33][CH:32]=[CH:31][N:30]=3)[C:26]3[CH:41]=[CH:42][CH:43]=[CH:44][C:25]=3[N:24]=2)=[O:22])[CH2:19][CH2:20]1)[C:3](=[O:10])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 21697470N-methyl-N-(4-(4-(1-(1-benzylimidazol-2-ylmethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidin-1-yl)-2-phenylbutyl)benzamide

Produkt 1

HCID 21697366N-Methyl-N-(4-(4-(1-(imidazol-2-ylmethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidin-1-yl)-2-phenylbutyl)benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine N-methyl-N-(4-(4-(1-(1-benzylimidazol-2-ylmethyl)-1H-benzimidazole-2-carbonyl)piperidin-1-yl)-2-phenylbutyl)benzamide (5 mmol) and 10% palladium-on-carbon (1.5 g) in methanol (50 mL). Add anhydrous ammonium formate (25 mmol). Heat to reflux. After 18 hours, filter, rinse with dichloromethane, and evaporate the filtrate in vacuo to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureHeat to reflux
  2. filtrationfilter
  3. washrinse with dichloromethane
  4. customevaporate the filtrate in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7caf438962724a72873b633243986422
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
Patentnummer
US06297259B1

Verknüpfte Notizen

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