(1S)-2-Chloro-1-methyl-2-oxoethyl acetate → HCID 54496751, Verbindung

HRID 379757

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 379757
[NH2:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([Cl:11])=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][C:3]=1[C:12](=[O:19])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.[C:20]([O:23][C@@H:24]([CH3:28])[C:25](Cl)=[O:26])(=[O:22])[CH3:21]>CO>[C:20]([O:23][C@@H:24]([CH3:28])[C:25]([NH:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([Cl:11])=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][C:3]=1[C:12](=[O:19])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)=[O:26])(=[O:22])[CH3:21]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11094804(1S)-2-Chloro-1-methyl-2-oxoethyl acetateHCID 183679723-Amino-2-benzoyl-6-chloroindole

Produkt 1

HCID 54496751HCID 54496751, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the procedure described in Example 19 employing 3-amino-2-benzoyl-6-chloroindole (Example 1) and (S)-(−)-2-acetoxypropionyl chloride. m.p.: 80-85° C. 1H-NMR (CDCl3) δ: 10.81 (1H, br s), 8.37 (1H, d, J=8.8 Hz), 8.31 (1H, br s), 7.82-7.77 (2H, m), 7.70-7.53 (3H, m), 7.29 (1H, d, J=1.5 Hz), 7.12 (1H, dd, J=1.5, 8.8 Hz), 5.44 (1H, q, J=7.0 Hz), 2.33 (3H, s), 1.61 (3H, d, J=7.0 Hz) [α]D23 −42.30 (MeOH, c=0.87)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-49fbc8f6616044c6863c3a56eada9595
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
Patentnummer
US06300363B1

Verknüpfte Notizen

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