2-Bromo-2'-acetonaphthone → 3-Amino-6-chloro-1-(ethoxycarbonyl)-2-(2-naphthoyl)indole

HRID 379780

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 379780
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[C:4]([NH:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH:3]=1.Br[CH2:17][C:18]([C:20]1[CH:29]=[CH:28][C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH:21]=1)=[O:19]>C(OCC)(=O)C>[NH2:7][C:6]1[C:5]2[C:4](=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:9][CH:8]=2)[N:10]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[C:17]=1[C:18]([C:20]1[CH:29]=[CH:28][C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH:21]=1)=[O:19]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 691792-Bromo-2'-acetonaphthoneHCID 183678884-Chloro-2-[(ethoxycarbonyl)amino]benzonitrile

Produkt 1

HCID 183680233-Amino-6-chloro-1-(ethoxycarbonyl)-2-(2-naphthoyl)indole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the procedure described in step 2 of Example 1 from 4-chloro-2-(ethoxycarbonylamino)benzonitrile (Example 1, step 1) and 2-bromo-2′-acetonaphthone. tlc: Rf=0.8 (50% ethyl acetate in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25a2ca5c89c84857aafbf71ac751d500
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
Patentnummer
US06300363B1

Verknüpfte Notizen

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