Reaktionsgleichung
[CH2:1]([O:3][C:4]([NH:6][C:7]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][C:8]=1[C:9]#[N:10])=[O:5])[CH3:2].Br[CH2:19][C:20]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([CH3:28])[CH:23]=1)=[O:21]>C(OCC)(=O)C>[NH2:10][C:9]1[C:8]2[C:7](=[CH:14][CH:13]=[C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:11]=2)[N:6]([C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[O:5])[C:19]=1[C:20](=[O:21])[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([CH3:28])[CH:23]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared according to the procedure described in step 2 of Example 1 from 2-(ethoxycarbonylarnino)-5-nitrobenzonitrile (Example 96, step 1) and 2-bromo-3′-methylacetophenone. tlc: Rf=0.6 (33% ethyl acetate in hexanes)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-00f8cf3fc0d64fb380f68bfd594307d8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2001_10
- Patentnummer
- US06300363B1
Verknüpfte Notizen
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