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(2E,4E)-3-Methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-pentadien-1-ol → (2E,4E)-3-Methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-pentadienal

HRID 379932
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 379932
[CH3:1]/[C:2](/[CH:6]=[CH:7]/[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])=[CH:10][CH:9]=1)=[CH:3]\[CH2:4][OH:5]>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1]/[C:2](/[CH:6]=[CH:7]/[C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([C:14]([F:15])([F:16])[F:17])=[CH:12][CH:13]=1)=[CH:3]\[CH:4]=[O:5]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 59970560(2E,4E)-3-Methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-pentadien-1-ol

Produkt 1

HCID 59970538(2E,4E)-3-Methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-pentadienalAusbeute 100,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 10 ml of methylene chloride were dissolved 460 mg (1.90 mmol) of (2E,4E)-3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-pentadien-1-ol, and 5 g of active manganese dioxide were added to the mixture, followed by stirring of the resulting mixture at room temperature for 30 minutes. The solid was removed by filtration, and after the filtrate was concentrated, it was purified over silica gel chromatography (eluting solvent: 4% ethyl acetate-hexane) to obtain 460 mg of the title compound as an oil.

Aufarbeitung

  1. additionwere added to the mixture
  2. customThe solid was removed by filtration
  3. concentrationafter the filtrate was concentrated
  4. customit was purified over silica gel chromatography (eluting solvent: 4% ethyl acetate-hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30759e7fedc348408b4fb3cb00431a57
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06300357B1

Notizen zur Reaktion

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