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Hydrochloric Acid → 1-(3-Methoxy-benzyl)-piperidine-2-carboxylic acid

HRID 380135
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 380135
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[CH2:6][N:7]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH:8]1[C:13]([O:15]CC)=[O:14].Cl>[OH-].[Na+].C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[CH2:6][N:7]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH:8]1[C:13]([OH:15])=[O:14]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 18367365HCID 18367365, Verbindung

Produkt 1

HCID 32970831-(3-Methoxy-benzyl)-piperidine-2-carboxylic acidAusbeute 97,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 1-(3-methoxybenzyl)-2-piperidinecarboxylate (3.0 g) and iN NaOH (21.6 ml) in ethanol (31.6 ml) was stirred at 70° C. overnight. The reaction mixture was cooled to room temperature, acidified with 1N hydrochloric acid, and evaporated in vacuo. The residue was extracted with methylene chloride and the extract was evaporated in vacuo to afford 1-(3-methoxybenzyl)-2-piperidinecarboxylic acid (2.64 g) as an amorphous powder.

Aufarbeitung

  1. customevaporated in vacuo
  2. extractionThe residue was extracted with methylene chloride
  3. customthe extract was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-076ddb9c31724c2ca0cbe043a25a26ca
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06300344B1

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