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Pyridine → N-methoxy-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-N-methyl-1H-indole-6-carboxamide

HRID 380408
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 380408
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:22]=[CH:21][C:6]([CH2:7][N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:17](Cl)=[O:18])[CH:15]=3)[C:10]([CH3:20])=[CH:9]2)=[CH:5][CH:4]=1.Cl.[CH3:24][NH:25][O:26][CH3:27].N1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:27][O:26][N:25]([CH3:24])[C:17]([C:14]1[CH:15]=[C:16]2[C:11]([C:10]([CH3:20])=[CH:9][N:8]2[CH2:7][C:6]2[CH:21]=[CH:22][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=2)=[CH:12][CH:13]=1)=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 81138Methanamine, N-methoxy-, hydrochloride (1:1)HCID 226634601-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-indole-6-carbonyl chloride

Produkt 1

HCID 22663398N-methoxy-1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-N-methyl-1H-indole-6-carboxamideAusbeute 92,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212Chloroform
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of 1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-indole-6-carbonyl chloride [2.8 g, Reference Example 42(b)] in chloroform (90 ml) at 0° C. was treated with N,O-dimethylhydroxylamine hydrochloride (0.982 g) and pyridine (1.55 ml). The solution was stirred at room temperature for 1 hour then evaporated. The residue was partitioned between dichloromethane (100 ml) and brine (50 ml). The organic layer was dried over sodium sulphate then evaporated. The residue was subjected to flash chromatography on silica eluting with a mixture of ethyl acetate and hexane (1:2, v/v) to yield the title compound (2.8 g).

Aufarbeitung

  1. customthen evaporated
  2. customThe residue was partitioned between dichloromethane (100 ml) and brine (50 ml)
  3. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulphate
  4. customthen evaporated
  5. additionThe residue was subjected to flash chromatography on silica eluting with a mixture of ethyl acetate and hexane (1:2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ad3664e5f754cc88167d4d33abfef7c
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06303600B1

Notizen zur Reaktion

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