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4-(5-Cyclopropylamino-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-ylethynyl)-benzoic acid ethyl ester → 6-Bromo-8-vinyl-2,2,4,4-tetramethyl-chroman

HRID 381045
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 381045
[CH2:1](OC(=O)C1C=CC(C#CC2C=CC3C(NC4CC4)CCC(C)(C)C=3C=2)=CC=1)C.[Br:30][C:31]1[CH:32]=[C:33]2[C:38](=[C:39]([CH:41]=O)[CH:40]=1)[O:37][C:36]([CH3:44])([CH3:43])[CH2:35][C:34]2([CH3:46])[CH3:45]>CCCCCC>[Br:30][C:31]1[CH:32]=[C:33]2[C:38](=[C:39]([CH:41]=[CH2:1])[CH:40]=1)[O:37][C:36]([CH3:44])([CH3:43])[CH2:35][C:34]2([CH3:46])[CH3:45]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 129717084-(5-Cyclopropylamino-8,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-ylethynyl)-benzoic acid ethyl ester2×HCID 225689466-Bromo-2,2,4,4-tetramethyl chroman-8-carbaldehyde2×

Produkt 1

HCID 225689226-Bromo-8-vinyl-2,2,4,4-tetramethyl-chromanAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methylidene triphenyl phosphorane [generated from methyl triphenylphosphonium bromide (7 g, 20 mmol) and (11.8 mL, 19 mmol) of a 1 .6M solution of n-butyl lithium in hexanes] was added 6-bromo-2,2,4,4-tetramethyl chroman-8-carbaldehyde (Intermediate 30, 0.52 g, 1.75 mmol). After 1 h the reaction mixture was diluted with hexane, washed with brine (×1), dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and evaporated in vacuo to a clear oil which was subjected to flash column chromatography over silica gel (230-400 mesh) using 2% ethyl acetate in hexane as the eluent to afford the title compound as a clear oil (0.37 g, 72%).

Aufarbeitung

  1. washwashed with brine (×1)
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated in vacuo to a clear oil which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-569bd1803482404f9f8d5e5557063fa1
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06303785B1

Notizen zur Reaktion

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