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[6-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)pyridin-3-yl]methanol → 6-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)nicotinaldehyde

HRID 381440
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 381440
[F:1][C:2]([F:16])([CH:13]([F:15])[F:14])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][OH:12])=[CH:7][N:6]=1>[O-2].[O-2].[Mn+4]>[F:16][C:2]([F:1])([CH:13]([F:15])[F:14])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH:11]=[O:12])=[CH:7][N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 18363303[6-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)pyridin-3-yl]methanol

Produkt 1

HCID 105859326-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)nicotinaldehydeAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysator

Versuchsvorschrift

2-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)-5-(hydroxymethyl)pyridine was treated with active manganese dioxide in the same manner as in Reference example 22 to obtain the title compound as an oil in a yield of 96%.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-65bb2ba59e734b95b1ee63b78ecb92c1
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06306880B1

Notizen zur Reaktion

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