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Hydrochloric Acid → HCID 69692374, Verbindung

HRID 381525
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 381525
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:26])[CH2:5][C:6]([C:8]1[O:12][N:11]=[C:10]([CH:13]([NH:18]C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:14][CH:15]([CH3:17])[CH3:16])[CH:9]=1)=[O:7])[CH3:2].[ClH:27]>O1CCOCC1>[ClH:27].[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:26])[CH2:5][C:6]([C:8]1[O:12][N:11]=[C:10]([CH:13]([NH2:18])[CH2:14][CH:15]([CH3:16])[CH3:17])[CH:9]=1)=[O:7])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 18682354HCID 18682354, Verbindung

Produkt 1

HCID 69692374HCID 69692374, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-[3-(1-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyl)-isoxazol-5-yl]-3-oxo-propionic acid ethyl ester (1.4 g, 3.9 mmol) in 4M HCl in dioxane (5 ml) was stirred at room temperature. After 3 h the mixture was concentrated under reduced pressure to give the title compound as a pale yellow solid. MS [M+1]+ 269.0.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter 3 h the mixture was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-356a7f88114d43bb8e4348596113f068
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06306887B1

Notizen zur Reaktion

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