Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][CH2:3][O:4][C@H:5]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([CH2:10][C@@H:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)O)[CH2:6]1.COCO[C@H]1CCN([C@@H](C2C=CC=CC=2)CO)C1.[CH3:37][NH:38][C:39]1[CH:48]=[CH:47][C:42]([C:43]([O:45][CH3:46])=[O:44])=[CH:41][CH:40]=1>>[CH3:1][O:2][CH2:3][O:4][C@H:5]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([CH2:10][C@H:11]([N:38]([C:39]2[CH:48]=[CH:47][C:42]([C:43]([O:45][CH3:46])=[O:44])=[CH:41][CH:40]=2)[CH3:37])[C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:6]1Komponenten
4
Edukt 3
Produkt 1
Versuchsvorschrift
This was prepared from 2-(3-(S)-methoxymethoxypyrrolidin1-yl)-1-(R)-phenylethanol and 2-(3-(S)methoxymethoxypyrrolidin-1-yl)-2-(S)-phenylethanol and methyl 4-methylaminobenzoate in 49% yield according to a procedure similar to hat described in Example 1 (i).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a9468835f4db447a9878daeb11889f14
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2001_10
- Patentnummer
- US06307061B2
Verknüpfte Notizen
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