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2,5-Dihydro-2,5-dimethoxy-3-phenylfuran → 2,5-Dimethoxy-3-phenyltetrahydrofuran

HRID 382133
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 382133
[CH3:1][O:2][CH:3]1[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:6][CH:5]([O:14][CH3:15])[O:4]1>CCOC(C)=O.[Rh]>[CH3:1][O:2][CH:3]1[CH:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:6][CH:5]([O:14][CH3:15])[O:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 183803672,5-Dihydro-2,5-dimethoxy-3-phenylfuran

Produkt 1

HCID 185488262,5-Dimethoxy-3-phenyltetrahydrofuranAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23948RhodiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,5-dihydro-2,5-dimethoxy-3-phenylfuran (590 mg, 2.86 mmol) and 10% Rh/Al2O3 (110 mg) in EtOAc (10 mL) was stirred under H2 atmosphere for 24 hours. The catalyst was filtered onto Celite and rinsed with EtOAc. The filtrate was concentrated in vacuo to afford 583 mg (98%) of 2,5-dimethoxy-3-phenyl-tetrahydrofuran as a colorless oil which was typically used without further purification.

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Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered onto Celite
  2. washrinsed with EtOAc
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8792c64d56494174b278534e84dcc627
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06306892B1

Notizen zur Reaktion

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