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Agomelatine → N-(2-(7-hydroxy-1-naphthyl)ethyl)acetamide

HRID 382318
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 382318
C[O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]2[CH2:13][CH2:14][NH:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])=[CH:5][CH:4]=1>ClCCl>[OH:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]2[CH2:13][CH2:14][NH:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 82148Agomelatine

Produkt 1

HCID 11775984N-(2-(7-hydroxy-1-naphthyl)ethyl)acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Under an inert atmosphere, 27.5 mmol of the boron tribromide/dimethyl sulphide complex are dissolved in 100 ml of dichloromethane and stirred for 15 minutes at room temperature. A solution of 13.7 mmol of N-[2-(7-methoxy-1-naphthyl)ethyl]acetamide in 50 ml of dichloromethane is added, and the reaction mixture is refluxed for 30 hours. After cooling, the reaction mixture is hydrolysed cautiously and the dichloromethane is removed by evaporation. The mixture is then extracted with ethyl acetate, and the combined organic phases are washed with an aqueous 1M potassium hydrogen carbonate solution. The organic phase is dried over magnesium sulphate and concentrated to yield the title compound. White solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture is refluxed for 30 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. customthe dichloromethane is removed by evaporation
  4. extractionThe mixture is then extracted with ethyl acetate
  5. washthe combined organic phases are washed with an aqueous 1M potassium hydrogen carbonate solution
  6. dry with materialThe organic phase is dried over magnesium sulphate
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-42bef7153720409b8d122efc610e8513
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06310074B1

Notizen zur Reaktion

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