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Phenylmethanesulfonyl chloride → [4-Chloro-2-[[2-methyl-4-[(phenylmethyl)sulfonyl]-1-piperazinyl]methyl]phenoxy]acetic acid

HRID 38266
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 38266
[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:4]([CH2:13][N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([S:20]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)(=[O:22])=[O:21])[CH2:16][CH:15]2[CH3:29])[CH:3]=1.[CH:30]1C=CC(CS(Cl)(=O)=O)=CC=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:4]([CH2:13][N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([S:20]([CH2:23][C:24]3[CH:30]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)(=[O:21])=[O:22])[CH2:16][CH:15]2[CH3:29])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 74740Phenylmethanesulfonyl chlorideHCID 11676516HCID 11676516, Verbindung

Produkt 1

HCID 11648131[4-Chloro-2-[[2-methyl-4-[(phenylmethyl)sulfonyl]-1-piperazinyl]methyl]phenoxy]acetic acid

Versuchsvorschrift

Prepared by the method of example 30, using the product of example 53 part (b) and benzenemethanesulfonyl chloride to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customPrepared by the method of example 30

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ce17325f6504feaab3e708fcc28b51d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08524715B2

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