StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acrylonitrile → HCID 22725172, Verbindung

HRID 382665
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 382665
[C:1](#[N:4])[CH:2]=[CH2:3].[C:5]1([CH:11]2[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1>CCO>[C:5]1([CH:11]2[CH2:12][CH2:13][N:14]([CH2:3][CH2:2][C:1]#[N:4])[CH2:15][CH2:16]2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7855AcrylonitrileHCID 698734-Phenylpiperidine

Produkt 1

HCID 22725172HCID 22725172, VerbindungAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Acrylonitrile (3.1 mL, 44 mmol, 2.5 equiv) was added to a solution of 4-phenylpiperidine (3.0 g, 18 mmol, 1.0 equiv) in EtOH (40 mL) and the mixture was stirred at room temperature for 1.5 hours. The volatiles were removed to give 3.8 g of pure product (brown oil, 99%), which was characterized spectroscopically.

Aufarbeitung

  1. customThe volatiles were removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0cb0584182754468ab64e3479ff0cf30
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06310076B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion