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Benzenesulfonyl chloride → [4-Chloro-2-[[3-methyl-4-(phenylsulfonyl)-1-piperazinyl]methyl]phenoxy]acetic Acid

HRID 38267
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 38267
[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:4]([CH2:13][N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([S:20]([CH2:23][C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26]C=3)(=[O:22])=[O:21])[CH:16]([CH3:30])[CH2:15]2)[CH:3]=1.C1(S(Cl)(=O)=O)C=CC=CC=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:4]([CH2:13][N:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([S:20]([C:23]3[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:24]=3)(=[O:21])=[O:22])[CH:16]([CH3:30])[CH2:15]2)[CH:3]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 11669635[4-Chloro-2-[[3-methyl-4-[(phenylmethyl]sulfonyl)-1-piperazinyl]methyl]phenoxy]acetic Acid

Produkt 1

HCID 11655069[4-Chloro-2-[[3-methyl-4-(phenylsulfonyl)-1-piperazinyl]methyl]phenoxy]acetic Acid

Versuchsvorschrift

Prepared by the method of example 30, using the product from example 56 part (a) and is benzenesulfonyl chloride to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customPrepared by the method of example 30

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a876609625a94e64a22f39f164b58057
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08524715B2

Notizen zur Reaktion

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