Triethylamine → HCID 178418514, Verbindung

HRID 3829

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 3829
[CH2:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:11]=[C:12]=[O:13])=[CH:7][CH:6]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[ClH:14].Cl.[Cl:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH2:23][CH2:24][CH2:25][N:26]2[CH2:31][CH2:30][N:29]([CH2:32][CH2:33][CH2:34][SH:35])[CH2:28][CH2:27]2)=[CH:19][CH:18]=1.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[ClH:16].[ClH:14].[CH2:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([NH:11][C:12](=[SH:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][N:29]2[CH2:30][CH2:31][N:26]([CH2:25][CH2:24][CH2:23][C:20]3[CH:21]=[CH:22][C:17]([Cl:16])=[CH:18][CH:19]=3)[CH2:27][CH2:28]2)[OH:13])=[CH:7][CH:6]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 27963134-Butylphenyl isocyanateHCID 137311303-{4-[3-(4-Chlorophenyl)propyl]piperazin-1-yl}propanethiol dihydrochloride

Produkt 1

HCID 178418514HCID 178418514, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The procedure described in Example 2 was followed, using 2.5 g of 4-n-butylphenyl isocyanate, 5.0 g of 3-{4-[3-(4-chlorophenyl)propyl]piperazin-1-yl}propanethiol dihydrochloride, 1.4 g of triethylamine and 50 ml of methylene chloride, to give 2.7 g (34% of theory) of N-(4-n-butylphenyl-S-{3-[4-[3-(4-chlorophenyl)propyl]piperazin-1-yl]propyl}thiocarbamate dihydrochloride as a white crystalline solid, m.p. 270°-272° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb6342854daa4ef9895b1e9cbc8b15ba
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_02
Patentnummer
US04722926

Verknüpfte Notizen

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