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1,1-Dimethylethyl 4-[[2-methoxy-5-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-1-piperazinecarboxylate → 1-[[2-Methoxy-5-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-piperazine

HRID 38291
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 38291
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH:9]([CH3:11])[CH3:10])=[CH:5][C:4]=1[CH2:12][N:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:15][CH2:14]1>C(O)(C(F)(F)F)=O.ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH:9]([CH3:11])[CH3:10])=[CH:5][C:4]=1[CH2:12][N:13]1[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 671315531,1-Dimethylethyl 4-[[2-methoxy-5-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-1-piperazinecarboxylate

Produkt 1

HCID 39064451-[[2-Methoxy-5-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-piperazineAusbeute 126,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the product from step (a) (1.98 g) in TFA (4 ml) and dichloromethane (2 ml) was stirred for 2 h. The solvent was removed in vacuo and the residue azeotroped with toluene. Aq. potassium carbonate was added and the mixture was extracted with dichloromethane. The organic extracts were dried (MgSO4) and evaporated in vacuo to give the sub-title compound (1.79 g).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customthe residue azeotroped with toluene
  3. additionAq. potassium carbonate was added
  4. extractionthe mixture was extracted with dichloromethane
  5. dry with materialThe organic extracts were dried (MgSO4)
  6. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb22901767bf426b84b966e953a02f2d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08524715B2

Notizen zur Reaktion

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