(1-Methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol → 3-(5-Fluoromethylisoxazol-3-yl)-6-(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyloxy-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine

HRID 382932Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 382932
[F:1][CH2:2][C:3]1[O:7][N:6]=[C:5]([C:8]2[N:12]3[N:13]=[C:14]([O:21][CH2:22][C:23]4C=CC=[CH:25][N:24]=4)[C:15]4[C:20]([C:11]3=[N:10][N:9]=2)=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=4)[CH:4]=1.OC[C:31]1N=C[N:33](C)[N:32]=1>>[F:1][CH2:2][C:3]1[O:7][N:6]=[C:5]([C:8]2[N:12]3[N:13]=[C:14]([O:21][CH2:22][C:23]4[N:24]=[CH:25][N:32]([CH3:31])[N:33]=4)[C:15]4[C:20]([C:11]3=[N:10][N:9]=2)=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=4)[CH:4]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Prepared from the product of Example 66 part c (85 mg, 0.28 mmol) and 3-hydroxymethyl-1-methyl-1,2,4-triazole using the method of Example 1 to yield a pale yellow solid (56 mg, 52%), 1H NMR (360 MHz, CDCl3) δ 3.96 (3H, s), 5.58 (2H, d, J=44 Hz), 5.73 (2H, s), 7.51 (1H, s), 7.81 (1H, J=7 Hz), 7.96 (1H, t, J=7 Hz), 8.08 (1H, s), 8.30 (1H, d, J=7 Hz), 8.72 (1H, d, J=7 Hz); MS (ES+) m/e 381 [MH]+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d6cc0ad4c8a64142b794a59c2e89ffea
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
Patentnummer
US06310203B1

Notizen zur Reaktion

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