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Pyridine → 1,3,5-Triiodobenzene-2,4,6-trialdehyde

HRID 383000
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 383000
[I:1][C:2]1[C:7]([CH2:8][OH:9])=[C:6]([I:10])[C:5]([CH2:11][OH:12])=[C:4]([I:13])[C:3]=1[CH2:14][OH:15].C(N(CC)CC)C.N1C=CC=CC=1>CS(C)=O>[I:1][C:2]1[C:3]([CH:14]=[O:15])=[C:4]([I:13])[C:5]([CH:11]=[O:12])=[C:6]([I:10])[C:7]=1[CH:8]=[O:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 8471TriethylamineHCID 206936271,3,5-Triiodo-2,4,6-trihydroxymethylbenzene

Produkt 1

HCID 184293191,3,5-Triiodobenzene-2,4,6-trialdehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

1,3,5-Triiodo-2,4,6-trihydroxymethylbenzene (4.5 g, 8.2 mmol) was dissolved in DMSO (80 ml). Triethylamine (51.7 ml, 371 mmol) and pyridine. SO3 (11.8 g, 74.2 mmol) were added and the mixture was stirred for two hours. The two phases were separated and the lower phase was cooled to 0° C., poured into water (150 ml) and stirred for 30 min at 0° C. The white solid was collected by filtration, washed with water and dried. Yield: 3.0 g (67%).

Aufarbeitung

  1. additionSO3 (11.8 g, 74.2 mmol) were added
  2. customThe two phases were separated
  3. additionpoured into water (150 ml)
  4. stirringstirred for 30 min at 0° C
  5. filtrationThe white solid was collected by filtration
  6. washwashed with water
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f3dcd7a752cf42448ded2472fe4cb84b
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06310243B1

Notizen zur Reaktion

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