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Chloroacetaldehyde → Methyl imidazo(1,2-a)pyridine-6-carboxylate

HRID 383315
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 383315
Cl[CH2:2][CH:3]=O.[CH3:5][O:6][C:7](=[O:15])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH2:14])=[N:10][CH:9]=1>C(O)C>[CH3:5][O:6][C:7]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[N:10]([CH:2]=[CH:3][N:14]=2)[CH:9]=1)=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 33ChloroacetaldehydeHCID 737487Methyl 6-aminonicotinate

Produkt 1

HCID 2764326Methyl imidazo(1,2-a)pyridine-6-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 50% aq. chloroacetaldehyde (1.1 eq, 36 mmol, 4.6 ml) in ethanol (120 ml) is added 6-amino-nicotinic acid methyl ester (1 eq, 33 mmol, 5 g) at room temperature. The reaction mixture is heated at reflux for 18 hours. The solvent is removed in vacuo and the crude product is dissolved in water (400 ml). The aqueous solution is treated with sodium bicarbonate to pH=8 and extracted with DCM (3×250 ml). The organic layer is dried (MgSO4) and evaporated to give the title compound as a beige solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is heated
  2. temperatureat reflux for 18 hours
  3. customThe solvent is removed in vacuo
  4. dissolutionthe crude product is dissolved in water (400 ml)
  5. additionThe aqueous solution is treated with sodium bicarbonate to pH=8
  6. extractionextracted with DCM (3×250 ml)
  7. dry with materialThe organic layer is dried (MgSO4)
  8. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-698543befdbd4076a94a7c188b555497
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08367662B2

Notizen zur Reaktion

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